方便

拥有能够提供服务的网络房屋涵盖全国性及官方标准。根据学术原则的医生

这使得考生能够在理想的时间获得咨询。

成本效益

每月检测次数多且维修成本低。

这使我们能够使价格变得经济实惠。它通过符合与医院相当的良好医疗标准,具有成本效益。领导

请放心。

我们的医疗人员与中心该检测已

依法在卫生部、商务发展部、商务部及其他监管机构注册。

因为健康。
它让人们微笑。
还有幸福。

因为良好的健康是笑容和幸福的根源。

利用不断发展的医疗技术进行疾病预防,对每个人都是必需的。

健康微笑争取医疗服务的分配先进的染色体检测、DNA基因和高精度诊断检测,供能够自我照顾健康的人们使用,从而实现良好的疾病预防。减轻人们治疗严重疾病的负担。

我们的服务

胎儿唐氏综合征筛查
(NIPT,NIFTY检测)

性传播疾病检测
(性病多重PCR)

DNA检测以证明亲子关系

我们的服务

胎儿唐氏综合征筛查

性传播疾病检测

DNA检测以证明亲子关系

服务流程

01

咨询专家,帮助你选择适合自己的清单。

山口

02

预约并等待检测结果。

03

快速获取检测结果不要害怕丢失你的证件。

客户评价

“服务非常好。工作人员给了我们非常详细的步骤指导。有个警官来办公室抽血。流血的工作人员给了非常好的建议。结果将在10天内公布。”

品坎

“服务非常好。快速回答问题,提供完整信息,并快速了解结果。”

帕达奈·唐·提拉纳普拉基

“非常方便快捷,工作人员给了很好的建议。来抽血的护士准时且迅速,抽血过程一点也不疼。报告非常迅速,只有7天时间,这段时间适合不用出门。”

戈伊·特卡松波布
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บริการดีมาก ตอบไลน์ไว มีบริการเก็บเลือดถึงบ้าน ผลตรวจออกรวดเร็วมากค่ะ
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บริการดี ให้คำปรึกษาดี มีบริการถึงบ้านเลยค่ะ รอผลตรวจไม่นาน ออกรวดเร็วทันใจมากค่ะ
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แอดมินดูแลดี ทีมงานเป็นกันเองมากครับ
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บริการดี คุณภาพดี คุณหมอดูแลดีมากๆค่ะ
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บริการดีมากครับ
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ผลออกเร็วมากเลยค่ะ แอดมินสุภาพมากๆ

公司获得的奖项

团队

普拉西特·维里亚基派布恩博士

  • 医学学士,二等荣誉:法政大学

  • 产科与妇科学高级理学学士:朱拉隆功大学

  • 精准医学: 日内瓦大学

  • 由医学委员会认证的短期证书状态

    • 专科医生基因组医学导论(复习课程)

专业编号W.36026

妇产科专业

研究领域:胎儿筛查、妇科

财产

常见问题解答

常见问题

常见问题解答

结果将在7-14天内发布,一旦通过LINE发布结果,立即通知,并通过邮寄方式发送原始文件。

我们是一家健康检查血液采集服务公司,能够在全国范围内提供高质量的人员、专业执照和服务标准,并提供血液检测服务。

证书并已在“公共卫生部卫生服务支持部”注册

医疗机构营业执照号码:10101023860

HealthSmile采用下一代测序(NGS)技术进行唐氏综合征筛查,该技术允许筛查所有23对染色体缺陷。
根据母亲的需求,有三种套餐可供选择。具体如下:

1. 经济实惠
—– 8,900泰铢 NGD NIPS(泰国品牌)阅读更多关于此套餐的信息
—– 10,900泰铢 NIFTY Focus(香港品牌)阅读更多关于此套餐的信息
获得五条染色体,了解唐氏综合症,了解性别。
2. 成本效益
—– 11,900泰铢 NGD NIPS加(泰国品牌)阅读更多关于此套餐的信息
—– 12,900泰铢 NIFTY Core(香港品牌)阅读更多关于此套餐的信息
23条染色体了解唐氏综合症,了解性别
3. 最佳设计
—– 17,400泰铢 NIFTY Pro 阅读更多关于此套餐的信息
拥有23条染色体,了解唐氏综合征,了解性别+84种其他遗传疾病。

欲了解更多信息,请联系电话: @HealthSmile

最准确的检测方法是称为NIPT(非侵入性产前检测),其准确率高达99.9%,与羊水穿刺相比,且不存在流产风险。

点击此处阅读更多: 不同品牌唐氏综合征筛查比较表

  • NIPsNIPT——这是一项检测胎儿DNA的检测,这些DNA从胎盘释放出来并在母亲血液中循环,建议在怀孕10周后进行。该方法是筛查精度最高的,精度可达99.9%。
  • 第一孕期筛查 包括颈项透明(NT)测试、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)测试和hCG激素测试,通常在怀孕11至14周(约孕3个月)进行。
  • 第二孕期检测 ,也称为 四重检测 ,将检测三种重要物质:1)α-胎儿蛋白(AFP)、2)绒毛膜促性腺激素(hCG)和3)非结合雌三醇(uE3)。
  • 逐步检查 ——包括第一和第二孕期的检查,并安排定时检查以筛查胎儿异常。还有一些神经末梢并非完全闭合,以及其他遗传疾病。在泰国这种方法不受欢迎,因为费用和NIPT一样高,但准确度不如母亲,而且母亲需要多次到医院。

请阅读这里的 8个步骤,帮助你选择最佳唐氏综合征筛查测试(NIFTY、Quad测试、超声波等)。

唐氏综合征是一种常见的遗传疾病,多出1对第21条染色体(共3对)。由于这种疾病,儿童出生时会出现身体和智力发育障碍,是全球染色体形成最主要的原因。平均来说,出生的概率是700分之一,但随着母亲年龄增长,这一比例会大幅增加。如果你超过35岁,死亡率将高达250分之一。

点击这里阅读更多: 唐氏综合征

健康知识