方便

拥有能够提供服务的网络房屋涵盖全国性及官方标准。根据学术原则的医生

这使得考生能够在理想的时间获得咨询。

成本效益

每月检测次数多且维修成本低。

这使我们能够使价格变得经济实惠。它通过符合与医院相当的良好医疗标准,具有成本效益。领导

请放心。

我们的医疗人员与中心该检测已

依法在卫生部、商务发展部、商务部及其他监管机构注册。

因为健康。
它让人们微笑。
还有幸福。

因为良好的健康是笑容和幸福的根源。

利用不断发展的医疗技术进行疾病预防,对每个人都是必需的。

健康微笑争取医疗服务的分配先进的染色体检测、DNA基因和高精度诊断检测,供能够自我照顾健康的人们使用,从而实现良好的疾病预防。减轻人们治疗严重疾病的负担。

我们的服务

胎儿唐氏综合征筛查
(NIPT,NIFTY检测)

性传播疾病检测
(性病多重PCR)

DNA检测以证明亲子关系

我们的服务

胎儿唐氏综合征筛查

性传播疾病检测

DNA检测以证明亲子关系

服务流程

01

咨询专家,帮助你选择适合自己的清单。

山口

02

预约并等待检测结果。

03

快速获取检测结果不要害怕丢失你的证件。

客户评价

“服务非常好。工作人员给了我们非常详细的步骤指导。有个警官来办公室抽血。流血的工作人员给了非常好的建议。结果将在10天内公布。”

品坎

“服务非常好。快速回答问题,提供完整信息,并快速了解结果。”

帕达奈·唐·提拉纳普拉基

“非常方便快捷,工作人员给了很好的建议。来抽血的护士准时且迅速,抽血过程一点也不疼。报告非常迅速,只有7天时间,这段时间适合不用出门。”

戈伊·特卡松波布
google
บริการดี คุณภาพดี คุณหมอดูแลดีมากๆค่ะ
google
ดูแลดีมาก เจ้าหน้าที่ ทำงานไวและดูแลให้ข้อมูลดีมากๆ เลยค่ะ ครั้งหน้า แนะนำคุณแม่คนต่อๆ ไปค่ะ
google
บริการดีมากครับ
google
Good support fast result with very good service
google
บริการรวดเร็วทันใจ แอดมินตอบกลับไวมาก
พูดจาไพเราะ ครับ บริการประทับใจมากๆ ครับ ดูแลตลอดครบกระบวนการตรวจเลย ครับ แนะนำเป็นอย่างยิ่งครับ
google
ผลออกเร็วมากเลยค่ะ แอดมินสุภาพมากๆ

公司获得的奖项

团队

普拉西特·维里亚基派布恩博士

  • 医学学士,二等荣誉:法政大学

  • 产科与妇科学高级理学学士:朱拉隆功大学

  • 精准医学: 日内瓦大学

  • 由医学委员会认证的短期证书状态

    • 专科医生基因组医学导论(复习课程)

专业编号W.36026

妇产科专业

研究领域:胎儿筛查、妇科

财产

常见问题解答

常见问题

常见问题解答

结果将在7-14天内发布,一旦通过LINE发布结果,立即通知,并通过邮寄方式发送原始文件。

我们是一家健康检查血液采集服务公司,能够在全国范围内提供高质量的人员、专业执照和服务标准,并提供血液检测服务。

证书并已在“公共卫生部卫生服务支持部”注册

医疗机构营业执照号码:10101023860

HealthSmile采用下一代测序(NGS)技术进行唐氏综合征筛查,该技术允许筛查所有23对染色体缺陷。
根据母亲的需求,有三种套餐可供选择。具体如下:

1. 经济实惠
—– 8,900泰铢 NGD NIPS(泰国品牌)阅读更多关于此套餐的信息
—– 10,900泰铢 NIFTY Focus(香港品牌)阅读更多关于此套餐的信息
获得五条染色体,了解唐氏综合症,了解性别。
2. 成本效益
—– 11,900泰铢 NGD NIPS加(泰国品牌)阅读更多关于此套餐的信息
—– 12,900泰铢 NIFTY Core(香港品牌)阅读更多关于此套餐的信息
23条染色体了解唐氏综合症,了解性别
3. 最佳设计
—– 17,400泰铢 NIFTY Pro 阅读更多关于此套餐的信息
拥有23条染色体,了解唐氏综合征,了解性别+84种其他遗传疾病。

欲了解更多信息,请联系电话: @HealthSmile

最准确的检测方法是称为NIPT(非侵入性产前检测),其准确率高达99.9%,与羊水穿刺相比,且不存在流产风险。

点击此处阅读更多: 不同品牌唐氏综合征筛查比较表

  • NIPsNIPT——这是一项检测胎儿DNA的检测,这些DNA从胎盘释放出来并在母亲血液中循环,建议在怀孕10周后进行。该方法是筛查精度最高的,精度可达99.9%。
  • 第一孕期筛查 包括颈项透明(NT)测试、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)测试和hCG激素测试,通常在怀孕11至14周(约孕3个月)进行。
  • 第二孕期检测 ,也称为 四重检测 ,将检测三种重要物质:1)α-胎儿蛋白(AFP)、2)绒毛膜促性腺激素(hCG)和3)非结合雌三醇(uE3)。
  • 逐步检查 ——包括第一和第二孕期的检查,并安排定时检查以筛查胎儿异常。还有一些神经末梢并非完全闭合,以及其他遗传疾病。在泰国这种方法不受欢迎,因为费用和NIPT一样高,但准确度不如母亲,而且母亲需要多次到医院。

请阅读这里的 8个步骤,帮助你选择最佳唐氏综合征筛查测试(NIFTY、Quad测试、超声波等)。

唐氏综合征是一种常见的遗传疾病,多出1对第21条染色体(共3对)。由于这种疾病,儿童出生时会出现身体和智力发育障碍,是全球染色体形成最主要的原因。平均来说,出生的概率是700分之一,但随着母亲年龄增长,这一比例会大幅增加。如果你超过35岁,死亡率将高达250分之一。

点击这里阅读更多: 唐氏综合征

健康知识