Last Updated on 9 ธันวาคม 2024 by นพ.ประสิทธิ์ วิริยะกิจไพบูลย์

Last Updated on 9 ธันวาคม 2024 by นพ.ประสิทธิ์ วิริยะกิจไพบูลย์

ผลตรวจดาวน์ซินโดรมเสี่ยงสูง (Quad test : ควอดเทส) ทำอย่างไรต่อ?

ต้องเจาะน้ำคร่ำจริงหรือไม่ มีทางเลือกอื่นๆที่ไม่เจาะน้ำคร่ำไหม

ต้องขอบคุณทางภาครัฐ ที่บรรจุสิทธิการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมให้แก่หญิงตั้งครรภ์ได้ฟรี ในโรงพยาบาลรัฐด้วยวิธีที่เรียกว่า Quadruple test หรือ Quad test (ควอดเทส) ให้กับคุณแม่ตั้งครรภ์ทั่วประเทศ ซึ่งข้อจำกัดของวิธีการตรวจคัดกรองดังกล่าว คือ มีความแม่นยำสูงเพียง 80-85% แต่อย่างไรก็ตามก็ยังดีกว่าไม่ได้ตรวจใดๆเลย และยังดีกว่าการอัลตราซาวนด์เพียงอย่างเดียว ที่มีความแม่นยำเพียงประมาณ 60% เท่านั้น 

อ่านเพิ่มเติม : ตรวจดาวน์ซินโดรมฟรี ทั่วประเทศไทย คืออะไร ใช้วิธีไหน แม่นยำเหรอ

แต่การตรวจคัดกรองที่มากขึ้น ก็ตามมาด้วยความกังวลที่มากขึ้นเช่นเดียวกัน เนื่องจาก ความแม่นยำที่ 80% จะทำให้เกิดผลบวกลวงมากขึ้นได้ (น้องในครรภ์ไม่ได้เป็นดาวน์ซินโดรม แต่ผลบอกว่ามีความเสี่ยงสูง) กล่าวคือ ในคุณแม่ที่มีผลการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมเป็นบวก (ความเสี่ยงสูง, High risk) นั้นไม่ได้แปลว่าทารกในครรภ์จะเป็นดาวน์ซินโดรมจริง

ซึ่งหากตรวจ Quadruple test แล้วพบว่าเป็นความเสี่ยงสูง คุณแม่จะต้องเข้ารับการตรวจด้วยวิธีอื่น ๆ เพิ่มเติม โดยมีทางเลือกดังนี้

  1. การเจาะน้ำคร่ำ
  2. การเจาะตรวจ NIPT
  3. ไม่ต้องการตรวจเพิ่มเติม

โดยแต่ละวิธี จะมีรายละเอียด ข้อดี และข้อควรทราบดังนี้

1. การเจาะน้ำคร่ำ (Amniocentesis)

การเจาะน้ำคร่ำเป็นวิธีมาตรฐาน ที่สามารถใช้เพื่อวินิจฉัยภาวะโครโมโซมชนิดต่างๆได้ครบทั้ง 23 คู่ โดยวิธีทำคือใช้เข็มที่มีขนาดยาวประมาณ 7.5 เซนติเมตร แทงเข้าไปทางบริเวณหน้าท้องของคุณแม่ผ่านผิวหนัง ผนังมดลูก รก(กรณีที่มีรกฝังตัวอยู่ทางด้านหน้า) และทะลุถุงน้ำคร่ำเพื่อนำน้ำคร่ำที่อยู่ด้านในมาตรวจ โดยในระหว่างการเจาะน้ำคร่ำจะต้องมีการอัลตราซาวนด์ควบคู่ไปด้วย เพื่อไม่ให้เข็มนั้นโดนตัวของทารกในครรภ์

อ่านเพิ่มเติม : เจาะน้ำคร่ำคืออะไร โดยราชวิทยาลัยสูตินรีแพทย์แห่งประเทศไทย

โดยทั่วไป จะดูดเอาน้ำคร่ำออกมาประมาณ 15-20 ซีซี และนำไปตรวจโครโมโซม โดยวิธีที่เรียกว่า Karyotyping เพื่อการวินิจฉัยเรื่องโครโมโซมที่ผิดปกติ ซึ่งข้อเสียของการเจาะน้ำคร่ำ คือ มีความเสี่ยงเล็กน้อยต่อการตั้งครรภ์ ประมาณ 0.3-0.5% อาจทำให้เกิดถุงน้ำคร่ำรั่ว การติดเชื้อ หรือรุนแรงจนถึงการแท้งบุตรได้

  • ข้อดี:
    • เป็นการตรวจวินิจฉัยที่ให้ผลยืนยันแน่นอน
    • ตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมอื่น ๆ ได้ เช่น Trisomy 18, Trisomy 13
  • ข้อควรทราบ:
    • มีความเสี่ยงเล็กน้อยต่อการแท้ง (ประมาณ 0.3-0.5%)
    • ควรทำในสถานพยาบาลที่มีความเชี่ยวชาญ
    • อาจเกิดถุงน้ำคร่ำรั่ว การติดเชื้อ หรือรุนแรงจนถึงการแท้งบุตรได้

2. การตรวจ NIPT (Non-invastive prenatal Testing)

การตรวจคัดกรองเพิ่มเติมด้วยวิธีนี้ เป็นวิธีที่มีความแม่นยำสูงถึง 99.9% ในการตรวจดาวน์ซินโดรม โดยใช้วิธีการตรวจหา DNA ของลูกที่ลอยอยู่ในกระแสเลือดของแม่ โดย DNA ของลูกนี้จะหลุดลอยมาจากเซลล์รก (อ่านเพิ่มเติม : การตรวจสารพันธุกรรมทารกในครรภ์ (Cell-free fetal DNA) คัดกรองดาวน์ซินโดรม)

วิธีนี้ นอกจากจะประเมินว่าลูกน้อยของคุณมีความเสี่ยงต่อการเป็นดาวน์ซินโดรม หรือไม่แล้ว ยังสามารถตรวจความผิดปกติของโครโมโซมคู่อื่นๆได้ด้ว เช่น โครโมโซมคู่ที่ 13 (trisomy 13 : Patau syndrome), โครโมโซมคู่ที่ 18 (trisomy 18 : Edward syndrome) หรือความผิดปกติของโครโมโซมเพศเช่น (XO : Turner syndrome) ผลลัพธ์ปกติอาจทำให้ไม่จำเป็นต้องไปเจาะน้ำคร่ำ และหากเลือกแพคเกจที่สูงขึ้น ก็สามารถตรวจภาวะขาด / เกิน ของโครโมโซมได้ครบทั้ง 23 คู่ได้เลยเช่นเดียวกัน รวมถึงอาจทราบโรคอื่นๆได้ด้วย (อ่านเพิ่มเติม : NIFTY®️ Pro เพิ่มรายการตรวจ deletion/duplication จาก 84 เป็น 92 รายการแล้ว)

แต่เนื่องจากเป็นการเจาะเลือดแม่ ดังนั้น ความแม่นยำจึงยังได้เพียง 99.9% เท่านั้น ซึ่งสาเหตุของความผิดพลาด 0.1% นั้น สามารถอ่านได้จากบทความนี้ 7 สาเหตุ ที่อาจทำให้ผลตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม (NIPS, NIPT, NIFTY) ผิดปกติ

  • ข้อดี:
    • ความแม่นยำสูง (มากกว่า 99% สำหรับการตรวจภาวะดาวน์ซินโดรม)
    • ปลอดภัยสำหรับมารดาและทารก
    • ไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้ง
  • ข้อควรทราบ:
    • เป็นการตรวจคัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัย หากพบความเสี่ยงสูง อาจต้องตรวจยืนยันเพิ่มเติมด้วยการเจาะน้ำคร่ำ

หากผลการตรวจ NIPT ออกมาเป็นความเสี่ยงต่ำ คุณแม่ก็ไม่จำเป็นต้องเสี่ยงเจาะน้ำคร่ำค่ะ และนอกจากนี้หากผลออกมาว่ายังมีความเสี่ยงสูง ทางบริษัทก็จะมีเงินประกันค่าเจาะน้ำคร่ำเพิ่มเติมให้ 10,000 – 25,000 ตามแพคเกจที่เลือกตรวจ และมีประกันความผิดพลาดกรณีผลตรวจผิดอยู่ที่สูงสุด 2 ล้านบาท

3. ไม่ต้องการตรวจเพิ่มเติม

กรณีนี้ คือคุณแม่และครอบครัว สามารถตัดสินใจไม่ตรวจเพิ่มเติมใดๆเลยก็ได้ ซึ่งก็อาจจะเป็นเหตุผลของแต่ละท่านที่ไม่ต้องการตรวจต่อ แต่ Admin แนะนำว่าอย่าเลือกวิธีนี้เลยค่ะ เพราะว่านอกจากจะไม่ได้ข้อสรุปแล้ว หากน้องในครรภ์มีความผิดปกติจริง ก็จะเกิดผลเสียต่อครอบครัวของคุณแม่ได้ค่ะ ไม่ว่าจะเป็นการต้องเลี้ยงทารกที่เป็นดาวน์ซินโดรม มีความพิการด้านสติปัญญา และอวัยวะภายในต่างๆผิดปกติได้

หากคุณแม่และครอบครัวเลือกวิธีนี้ คุณหมอที่ฝากครรภ์ก็จะอัลตราซาวนด์คอยติดตามดูการเจริญเติบโตของน้องในครรภ์เป็นระยะๆ และหากผลอัลตราซาวนด์ดูมีความผิดปกติจริงๆ ก็อาจจะจำเป็นต้องเจาะน้ำคร่ำเพื่อยืนยันผลการตรวจ ซึ่งในหลายๆครั้ง กว่าจะอัลตราซาวนด์พบความผิดปกติ อายุครรภ์ของทารกในครรภ์นั้นก็อาจจะเกินการรักษาหรือเกินระยะเวลาที่สามารถยุติการตั้งครรภ์ได้อย่างปลอดภัยแล้ว ดังนั้น ทางเลือกนี้ทางทีมงาน HealthSmile ไม่อยากให้เลือกเลยค่ะ

ภาพสรุปแนวทางการตรวจหลังพบว่าผลตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมเสี่ยงสูง

แนวทางการเลือกตรวจ กรณีพบ Quadruple test เสี่ยงสูง

แนวทางการเลือกตรวจ กรณีพบ Quadruple test เสี่ยงสูง

ที่มาภาพ : https://www.gov.uk/government/publications/downs-syndrome-edwards-syndrome-and-pataus-syndrome-options-after-a-higher-chance-screening-result/your-choices-after-a-higher-chance-screening-result

สรุป

หากผลการตรวจคัดกรองด้วยวิธี Quad test ที่มีความแม่นยำประมาณ 80% พบความเสี่ยงสูง คุณแม่ก็อย่าเพิ่งรีบกังวลว่าทารกในครรภ์จะมีความผิดปกติ แต่ควรตรวจเพิ่มเติมเพื่อยืนยันว่ามีความผิดปกติของโครโมโซมจริงหรือไม่ โดยสามารถเลือกทำการเจาะน้ำคร่ำ หรือสามารถนัดหมายทาง HealthSmile เราเพื่อทำการตรวจ NIPT ได้เลยนะคะ

อ่านเพิ่มเติม : ข้อดี-ข้อเสียของ Quad test เปรียบเทียบกับการตรวจ NIPT (ครบทุกด้าน)

สอบถามข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจ NIPT กรณีที่ตรวจ Quad test เสี่ยงสูงได้ที่ LINE ID : @HealthSmile หรือคลิกที่ Link นี้ได้เลยค่ะ https://lin.ee/4CIgU8r

อ้างอิง

1.
2.
Quad Screen: Second Trimester Screening, Quad Marker Screening [Internet]. Cleveland Clinic. 2023. Available from: https://my.clevelandclinic.org/health/diagnostics/4698-pregnancy-quad-marker-screen

 

ต้องการคำปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเพิ่มเติม หรือนัดหมายตรวจ NIPT คลิกที่นี่

call to action NIPT ท้ายบทความ สีชมพู

✅✅✅✅✅

เฮลท์สไมล์ บริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมทารกในครรภ์ และตรวจโครโมโซมทารกในครรภ์ ครบ 23 คู่ทุกโครโมโซมที่มีในมนุษย์ รู้เพศ และโรคอื่นๆที่เกิดจากการขาด/เกินของโครโมโซมขนาดเล็กได้มากถึง 92 โรค กับ Brand NIFTY® และ NGD NIPS

✔ ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม และโครโมโซมอื่นๆ ผลแม่นยำสูง 99.9%

✔ เจาะเลือดเพียง 10 ซีซี ไม่เสี่ยงแท้ง

✔ ราคาคุ้มค่า ประหยัด ค่าบริการเริ่มต้นที่ 9,500 บาท รวมค่าบริการเจาะเลือดถึงบ้าน และแพทย์อ่านผลให้ทุกเคส

✔ สะดวก สบาย ไม่ต้องเสียเวลาเดินทาง ลดความเสี่ยงจากการเดินทางออกนอกสถานที่

✔ บริการตรวจถึงบ้านทั่วประเทศ ฟรี

✅ สามารถสอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ Line ID : @Healthsmile

📞 โทร : 089 874 9565

🌐 อ่านข้อมูลเกี่ยวกับโปรแกรมตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม และโครโมโซมของทารกในครรภ์ ได้ที่นี่ https://healthsmile.co.th/prenatal-screening/

ตารางราคา NGD NIPT 5chromosome 8900 บาท NIFTY focus 10900 บาท NGD NIPS 23 chromosomes 11900 บาท NIFTY Core 12900 บาท NIFTY Pro 17400 บาท
HealthSmile Medical writer team เป็นทีมเขียนบทความทางการแพทย์ของบริษัท วัฒนา เมดิคอล แอนด์ เวลล์บีอิง จำกัด ที่มีความต้องการที่จะกระจายความรู้ด้านการแพทย์เชิงลึก เกี่ยวกับการตรวจความผิดปกติของโครโมโซม ยีน และ DNA รวมไปถึงความรู้ด้านการตั้งครรภ์ การตรวจสุขภาพ และโรคภัยต่างๆ หากมีข้อเสนอแนะ สามารถแจ้งได้ที่ [email protected]