唐氏综合征与染色体检测方案
每位母亲都希望未出生的孩子健康健康，没有人希望有唐氏综合症的孩子。
因此，因此，检测唐氏综合征和染色体异常非常重要。
这就是唐氏综合征，智力低下，说话迟缓。肌肉使用有困难，且外部特征相当明显。比如扁脸、扁头、扁鼻子、小而椭圆形的眼睛和短脖子。他们长大后比同龄人矮小，可能有各种健康问题。
上述非典型障碍的症状。唐氏 综合征是由一对21号染色体过多引起的综合征，发生率约为每800对1至1/1000 出生。
而且在年长的母亲中这种情况越来越常见，如果她们超过35岁，风险将增加到250分之一 。
美国妇产科学会（ACOG）于2007 年建议，所有在怀孕20周前就诊的孕妇必须被指示为胎儿进行唐氏综合征筛查。无论女性年龄如何，都应被建议理解筛查测试和诊断测试的区别，并在结果属于高风险组时提供产前诊断选项。
对那位向我们询问的母亲的评价
บริการดีมาก ตอบไลน์ไว มีบริการเก็บเลือดถึงบ้าน ผลตรวจออกรวดเร็วมากค่ะ
บริการดี ให้คำปรึกษาดี มีบริการถึงบ้านเลยค่ะ รอผลตรวจไม่นาน ออกรวดเร็วทันใจมากค่ะ
ผลออกเร็วมากเลยค่ะ แอดมินสุภาพมากๆ
บริการดีมากครับ
บริการดี คุณภาพดี คุณหมอดูแลดีมากๆค่ะ
แอดมินดูแลดี ทีมงานเป็นกันเองมากครับ
