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唐氏综合征检测 NIFTY PRO 标志

฿ 11,900

唐氏综合征筛查,高精度,详尽且详尽的方案

该病患有唐氏综合征,23对染色体全部+92条因微缺失/重复产生的异常。

这23对染色体如下:
  • 21三体症
  • 爱德华综合征(18三体症)
  • 13三体症
  • 8三体综合征
  • 9三体综合征

  • 16三体综合征

  • 22三体综合征

  • 特纳综合征(XO)
  • 克莱因费尔特综合征(XXY)
  • 三重十综合征(XXX)
  • 雅各布斯综合征(XYY)
  • 胎儿的性别
  • 46条染色体的缺失与过多
  • 微缺失/重复(92种疾病)

图中可以看到92种疾病的微缺失/重复。

7 常见的微缺失综合征

92 微缺失/复制综合征列表 NIFTY® Pro

羊水穿刺支持费25,000泰铢确认结果。如果唐氏综合症检测错误,还需支付200万泰铢的押金

2025年唐氏综合征筛查的非执行性检测(NIPT)价格更新。NIPT检测免费。

真实评论

有多种检测方法用于筛查胎儿唐氏综合征。

  • 然而,效率高达99%的检测是名为“NIPT”的检测,用于筛查孕期婴儿的染色体异常。只抽了10毫升母亲的血。
  • 无流产风险,准确率99.9%

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母亲们的评价

“服务非常好。工作人员给了我们非常详细的步骤指导。有个警官来办公室抽血。流血的工作人员给了非常好的建议。结果将在10天内公布。”

品坎

“服务非常好。快速回答问题,提供完整信息,并快速了解结果。”

帕达奈·唐·提拉纳普拉基

“非常方便快捷,工作人员给了很好的建议。来抽血的护士准时且迅速,抽血过程一点也不疼。报告非常迅速,只有7天时间,这段时间适合不用出门。”

戈伊·特卡松波布

对那位向我们询问的母亲的评价

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