Last Updated on 17 เมษายน 2024 by นพ.ประสิทธิ์ วิริยะกิจไพบูลย์
Last Updated on 17 เมษายน 2024 by นพ.ประสิทธิ์ วิริยะกิจไพบูลย์
การตรวจด้วย อัลตราซาวด์ ในระหว่างตั้งครรภ์เป็นเครื่องมือสำคัญในการติดตามพัฒนาการของทารกในครรภ์ และสามารถตรวจพบความผิดปกติบางอย่างของโครงสร้างทารกได้ อย่างไรก็ตาม การตรวจอัลตราซาวด์มีข้อจำกัดและไม่สามารถตรวจความผิดปกติทางพันธุกรรมทั้งหมดได้ รวมถึงดาวน์ซินโดรม ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เพิ่มขึ้นมา 1 แท่ง (ทำให้มีโครโมโซม 21 ทั้งหมด 3 แท่ง) เนื่องจากดาวน์ซินโดรมนั้น พบความผิดปกติได้ทั้งโครงสร้าง และการทำงานของอวัยวะภายในด้วย
ความผิดปกติของดาวน์ซินโดรม ได้แก่ มีศีรษะและใบหูเล็กกว่าปกติ และตำแหน่งของหูจะต่ำกว่าปกติด้วย คอสั้น หางตาเฉียงขึ้น ใบหน้าแบน จมูกสั้น ริมฝีปากเล็ก และมีอาการลิ้นจุกปาก เห็นเส้นลายมือไม่ชัดเจน นิ้วสั้นและกระดูกนิ้วก้อยผิดปกติ ควบคุมกล้ามเนื้อส่วนต่างๆได้ไม่ค่อยดี กระดูกสันหลังบริเวณต้นคอผิดปกติ มีพัฒนาการทางร่างกายช้ากว่าปกติ
ซึ่งจะเห็นว่ามีโครงสร้างหลายอย่างที่อาจจะอัลตราซาวด์เห็นได้ แต่อย่างไรก็ดีความผิดปกติหลายๆอย่างก็มีขนาดเล็ก ทำให้อาจจะมองไม่เห็นได้เช่นกัน และบางความผิดปกติ ก็เป็นความผิดปกติที่การทำงานของสมอง เช่น ภาวะปัญญาอ่อน เป็นต้น ทำให้ไม่สามารถมองเห็นได้จากอัลตราซาวด์
ความผิดปกติของดาวน์ซินโดรม ที่จะเห็นได้จาก อัลตราซาวด์
แบ่งเป็นความผิดปกติที่สำคัญ (Major structural defects) และ ความผิดปกติที่อาจจะสัมพันธ์กัน
1. Major structural defects
หากพบความผิดปกติที่สำคัญนี้ จะแนะนำให้ตรวจวินิจฉัยโครโมโซมทารกในครรภ์ เพราะว่ามีความเสี่ยงสูงต่อภาวะโครโมโซมผิดปกติได้ โดยความผิดปกติที่เป็น Major structural defects มีดังนี้
ความผิดปกติสำคัญที่เห็นจากอัลตราซาวด์ |
โอกาสที่ทารกในครรภ์จะมีโครโมโซมผิดปกติ : Aneuploidy risk (%) |
โครโมโซมที่ผิดปกติที่พบบ่อย |
|
50 |
45X,21,18,13, triploidy |
|
10–20 |
21,18,13,45X triploidy |
|
5–25 |
13,18,21, triploidy |
|
40–60 |
13,18,22, triploidy |
|
30–50 |
18,13,21, triploidy |
|
5–15 |
18,13 |
|
10–30 |
21,18,13,45X, 22q microdeletion |
|
5–15 |
18,13,21 |
|
10–40 |
18,21 |
|
30–40 |
21 |
|
Minimal |
None |
|
Minimal |
None |
|
30–50 |
18,13,21, triploidy |
|
5–20 |
18,13 |
อย่างไรก็ตามทารกกลุ่มอาการดาวน์เพียงร้อยละ 25 – 30 เท่านั้นที่จะพบ Major structural defects จากการตรวจอัลตราซาวด์
2. Second-trimester sonographic markers (soft signs)
การตรวจคลื่นเสียงความถี่สูงในไตรมาสสองอาจนำไปสู่การค้นพบทารกกลุ่มอาการดาวน์ได้มากขึ้นจากการมองหาสิ่งผิดปกติ ซึ่งเรียกว่า soft signs หรือ soft markers ซึ่งสิ่งผิดปกตินี้อาจจะไม่ส่งผลต่อสุขภาพของทารกใดๆ หากทารกนั้นมีโครโมโซมปกติและไม่มีความพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ร่วมด้วย
soft sign หรือ soft markers ที่พบบ่อยในทารกกลุ่มอาการดาวน์แสดงดังตารางนี้
Second-Trimester Markers or “Soft Signs” |
|
ซึ่ง soft markers บางตัวสามารถนำมาใช้เพื่อบอกความเสี่ยงในการตั้งครรภ์ทารกกลุ่มอาการดาวน์ได้โดยการคำนวณจากค่าความเป็นไปได้ (likelihood ratio) ได้ด้วยเช่นกัน แต่อย่างไรก็ดีแม้ว่าจะอัลตราซาวด์หาค่า Soft marker อย่างละเอียด ก็ไม่สามารถให้ความแม่นยำได้เท่ากับการตรวจ NIPT หรือการเจาะน้ำคร่ำ
ความแม่นยำของอัลตราซาวด์ในการตรวจคัดกรองภาวะดาวน์ซินโดรมไว้สูงสุดเพียง 60-80% เท่านั้น ดังนั้น แม้ว่าผลอัลตราซาวด์จะอยู่ในเกณฑ์ปกติ คุณแม่ก็ควรเข้ารับการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม ด้วยวิธีอื่นๆที่แม่นยำมากกว่า เช่น การตรวจ Quad test ที่แม่นยำ 80-85% หรือ การตรวจ NIPT ที่แม่นยำสูงถึง 99.9%
ตารางแสดงความผิดปกติ เกี่ยวกับดาวน์ซินโดรม
อัลตราซาวด์เห็น | อัลตราซาวด์ไม่เห็น |
---|---|
|
|
สาเหตุที่ทำให้คุณหมอ อัลตราซาวด์ ได้ผลปกติ แต่ทารกเป็นดาวน์ซินโดรม
- ข้อจำกัดของอัลตราซาวด์ : การตรวจอัลตราซาวด์ขึ้นอยู่กับความสามารถของเครื่องมือและประสบการณ์ของคุณหมอผู้ทำการตรวจ มันอาจไม่สามารถตรวจจับความผิดปกติทุกรูปแบบหรือความผิดปกติในระดับพันธุกรรมได้
- ความสามารถในการตรวจจับ (detection rate) : อัลตราซาวด์สามารถตรวจจับความผิดปกติบางอย่างที่อาจชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงของดาวน์ซินโดรม เช่น ความหนาของผนังต้นคอ (nuchal translucency) หรือความผิดปกติของอวัยวะอื่นๆ แต่ก็ไม่สามารถยืนยันการวินิจฉัยได้โดยตรง และไม่แม่นยำเท่าการตรวจ NIPT
- การทดสอบทางพันธุกรรม: การตรวจด้วยอัลตราซาวด์อย่างเดียว ไม่สามารถใช้เพื่อยืนยันการวินิจฉัยดาวน์ซินโดรมได้ หากพบความผิดปกติ อาจจะต้องตรวจด้วยวิธีที่มีความแม่นยำอย่างอื่นเพิ่มเติม เช่น การตรวจเลือดของแม่เพื่อวิเคราะห์ DNA ของทารก (non-invasive prenatal testing, NIPT) หรือการตรวจน้ำคร่ำ (amniocentesis) หรือตัวอย่างจากเยื่อรก (chorionic villus sampling, CVS)
ด้วยเหตุผลเหล่านี้ การตรวจอัลตราซาวด์ที่ปกติไม่สามารถรับประกันได้ว่าทารกจะไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม การวินิจฉัยดาวน์ซินโดรมอย่างแม่นยำต้องอาศัยการทดสอบทางพันธุกรรมเพิ่มเติมด้วย.
References
Down syndrome screening – Department of Obstetrics and Gynecology Faculty of Medicine Chiang Mai University. (n.d.). Cmu.ac.th. Retrieved March 8, 2024, from https://w1.med.cmu.ac.th/obgyn/lecturestopics/residents-fellows/1757/
Genetic sonogram – department of obstetrics and gynecology faculty of medicine Chiang Mai university. (n.d.). Cmu.ac.th. Retrieved March 8, 2024, from https://w1.med.cmu.ac.th/obgyn/lecturestopics/residents-fellows/3740/
✅✅✅✅✅
เฮลท์สไมล์ บริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมทารกในครรภ์ และตรวจโครโมโซมทารกในครรภ์ ครบ 23 คู่ทุกโครโมโซมที่มีในมนุษย์ รู้เพศ และโรคอื่นๆที่เกิดจากการขาด/เกินของโครโมโซมขนาดเล็กได้มากถึง 92 โรค กับ Brand NIFTY® และ NGD NIPS
✔ ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม และโครโมโซมอื่นๆ ผลแม่นยำสูง 99.9%
✔ เจาะเลือดเพียง 10 ซีซี ไม่เสี่ยงแท้ง
✔ ราคาคุ้มค่า ประหยัด ค่าบริการเริ่มต้นที่ 9,500 บาท รวมค่าบริการเจาะเลือดถึงบ้าน และแพทย์อ่านผลให้ทุกเคส
✔ สะดวก สบาย ไม่ต้องเสียเวลาเดินทาง ลดความเสี่ยงจากการเดินทางออกนอกสถานที่
✔ บริการตรวจถึงบ้านทั่วประเทศ ฟรี
✅ สามารถสอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ Line ID : @Healthsmile
📞 โทร : 089 874 9565
🌐 อ่านข้อมูลเกี่ยวกับโปรแกรมตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม และโครโมโซมของทารกในครรภ์ ได้ที่นี่ https://healthsmile.co.th/prenatal-screening/