โทรสอบถามคุณหมอ 089 874 9565

แพคเกจตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมครรภ์แฝด (NGD NIPT, NIFTY Twins, Panorama Twins)2024-11-05T22:05:29+07:00

ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม ในครรภ์แฝด

คงไม่มีใครอยากได้ลูกที่มีความผิดปกติ เป็น ดาวน์ซินโดรม หรืออาการผิดปกติอื่นๆ ดังนั้นการ ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม และโครโมโซมทารกในครรภ์ จึงเป็นเรื่องสำคัญ

เฮลท์สไมล์ บริการ ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม สำหรับครรภ์แฝด ความแม่นยำสูง มากกว่า 99% แบรนด์ NIFTY®, NGD NIPS และ Panorama® บริการถึงบ้าน ราคาคุ้มค่า ประหยัดกว่าไปโรงพยาบาล ไม่ต้องเสียเวลาเดินทาง

เลือกตรวจ NIPT ครรภ์แฝดกับเฮลท์สไมล์ “คุ้มค่า สะดวก มั่นใจได้”

แพคเกจครรภ์แฝด ตรวจดาวน์ซินโดรมและโครโมโซม

NGD NIPS Twins

฿ 12,900

ตรวจครบ 23 โครโมโซม
รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)
  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ตรวจภาวะขาด – เกิน ของโครโมโซม ทั้ง 23 คู่

  • ตรวจหาโครโมโซมเพศ Y (แยกไม่ได้ว่าเป็นแฝด ชาย/หญิง หรือ ชาย/ชาย)

  • จุดเด่น : รายงานครบทั้ง 23 คู่

NIFTY Twins

฿ 17,400

ตรวจภาวะขาด/เกินของโครโมโซม 3 คู่
รู้เพศ

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)

  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ตรวจหาโครโมโซมเพศ Y (แยกไม่ได้ว่าเป็นแฝด ชาย/หญิง หรือ ชาย/ชาย)

  • จุดเด่น : แบรนด์ที่มีผู้เข้ารับบริการมากที่สุดในประเทศไทย

Panorama Twins

฿ 18,900 บาท

ตรวจภาวะขาด/เกินของโครโมโซม 3 คู่
รู้เพศ แยกเพศของแฝดแต่ละคนได้

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)

  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • เทคโนโลยี SNP (Single Nucleotide Polymorphism)

  • ตรวจหาโครโมโซมเพศ Y สามารถแยกได้ว่าทารกในครรภ์เป็นแฝด ชาย/หญิง หรือ ชาย/ชาย

  • จุดเด่น : รายงานแยกเพศทารกแต่ละคนได้

ทุกแพคเกจ สามารถปรึกษาแพทย์เฉพาะทางด้านสูตินรีเวช เพื่อแนะนำการรักษาที่เหมาะสมได้ผ่านระบบ Telemedicine
ไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม

ต้องการคำปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านครรภ์แฝดเพิ่มเติม หรือรับข่าวสารและโปรโมชัน Add LINE : @HealthSmile

ตรวจโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์

คุณแม่ทุกคน อยากให้ลูกในครรภ์สมบูรณ์แข็งแรง คงไม่มีใครอยากได้ลูกที่มีความผิดปกติเป็นดาวน์ซินโดรม

ดังนั้น การตรวจดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติของโครโมโซม จึงมีความสำคัญ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับครรภ์แฝดที่มีความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนของการตั้งครรภ์มากขึ้น

เด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรม จะมีเชาวน์ปัญญาต่ำ พูดช้า มีปัญหาในการใช้กล้ามเนื้อ และมีลักษณะภายนอกที่สังเกตได้ค่อนข้างชัดเจน อย่างหน้าแบน หัวแบน จมูกแบน ตาเล็ก เป็นวงรี คอสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้นและอาจมีปัญหาสุขภาพต่างๆ

อาการผิดปกติดังกล่าวข้างต้น เกิดในทารกกลุ่มอาการดาวน์หรือดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) คือ กลุ่มอาการที่เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 ข้าง ซึ่งพบได้ประมาณ 1 ใน 800 ถึง 1 ใน 1,000 ของการคลอดทั้งหมและภาวะดาวน์ซินโดรมในครรภ์แฝดจะพบได้ ประมาณ 2 ใน 1,000

และจะพบมากขึ้นเรื่อยๆ ในมารดาที่อายุมาก โดยในครรภ์เดี่ยวหากอายุมากกว่า 35 ปี จะเพิ่มความเสี่ยงเป็น 1 ใน 250 เลยทีเดียว

การตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมในครรภ์แฝด วิธีที่มีความแม่นยำมากที่สุด คือการตรวจ NIPT

The American College of Obstetrics and Gynecologist (ACOG) ปี 2007 จึงได้แนะนำให้สตรีตั้งครรภ์ทุกรายที่มาฝากครรภ์ก่อนอายุครรภ์ 20 สัปดาห์ ต้องได้รับคำแนะนำในการตรวจคัดกรองทารกในครรภ์เพื่อหากลุ่มอาการดาวน์ โดยไม่ต้องคำนึงว่าสตรีรายนั้นจะอายุเท่าใด และควรได้รับคำแนะนำให้เข้าใจถึงความแตกต่างระหว่าง การตรวจคัดกรอง (Screening tests) และการตรวจวินิจฉัย (Diagnostic tests) พร้อมให้ทางเลือกใน การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดในกรณีที่ผลการตรวจคัดกรองอยู่ในกลุ่มความเสี่ยงสูง

ตรวจดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติของโครโมโซม ด้วยการตรวจ NIPT, (NIFTY®, NGD NIPS, Panorama) คืออะไร?

สาร cffDNA จะถูกสร้างและหลั่งออกมาจากรก และเพิ่มมากขึ้นเรื่อยๆ ตามอายุครรภ์ที่เพิ่มขึ้น เราสามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์เป็นต้นไป เช่น กรณีการมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง (ปกติโครโมโซมจะอยู่เป็นคู่ ทั้งหมด 23 คู่ในร่างกาย) ทำให้เกิดโรคดาวน์ซินโดรม ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 18 ทำให้เกิดกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13 เกิดกลุ่มอาการพาทัว เป็นต้น นอกจากกลุ่มอาการ 3 กลุ่มที่กล่าวมาแล้ว การตรวจดังกล่าวยังสามารถตรวจหาความผิดปกติอื่นๆที่เกิดจากขาด หรือเกินของโครโมโซมคู่อื่นๆได้ด้วย เช่น กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมเพศจาก XY เป็น XXY และในปัจจุบัน ยังมีพัฒนาการของการตรวจโรคต่างๆเหล่านี้เพิ่มขึ้นตลอดเวลา

สิทธิประโยชน์ในแพคเกจ

ประกันความผิดพลาด

กรณีผลตรวจผิดพลาด รับเงินประกันสูงสุดถึง 2 ล้านบาท

ความแม่นยำมากกว่า 99.99%

ความแม่นยำในการตรวจพบดาวน์ซินโดรม สูงมากกว่า 99.9% นอกจากนี้ ยังตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ ได้ด้วย

รู้เพศทารกรวดเร็ว

ทราบผลเร็วกว่าอัลตราซาวนด์

มีประกันค่าเจาะน้ำคร่ำ

หากผลตรวจพบความผิดปกติ เรามีค่าเจาะน้ำคร่ำให้ สูงสุดถึง 25,000 บาท

ให้บริการถึงบ้านทั่วประเทศ

ด้วยเครือข่ายผู้ให้บริการที่มีอยู่ทั่วประเทศทำให้ไม่ต้องเสียเวลาเดินทาง สะดวกสบาย

รีวิวจากคุณแม่

“บริการดีมากเลยค่ะ เจ้าหน้าให้คำแนะนำขั้นตอนต่างๆ ดีมากค่ะ มีเจ้าหน้ามาเจาะเลือดถึงที่ทำงานด้วยค่ะ เจ้าหน้าที่ที่เจาะเลือดให้คำแนะนำดีมากค่ะ ทราบผลเร็วภายใน 10 วันค่ะ”

Pim Kan

“บริการดีมาก ตอบคำถามรวดเร็ว ให้ข้อมูลครบ และรู้ผลไว”

Patdanai Tang Tiranaprakij

“สะดวกรวดเร็วมากค่ะ เจ้าหน้าที่ให้คำแนะนำดีมาก พยาบาลที่มาเจาะเลือดก็ตรงเวลารวดเร็ว เจาะเลือดไม่เจ็บเลยค่ะ ราคาเหมาะสม รายงานผลเร็วมาก แค่ 7 วันก็รู้เลยค่ะ เหมาะกับช่วงเวลานี้ไม่ต้อง ออกจากบ้านเลยค่ะ”

Goi Techasompob

รีวิวคุณแม่ที่ตรวจกับเรา

บทความสุขภาพ และการตรวจเลือด

  • ตรวจ NIPT 23 โครโมโซม, ตรวจโครโมโซม 23 คู่ รู้อะไรบ้าง?

ตรวจ NIPT 23 โครโมโซม, ตรวจโครโมโซม 23 คู่ รู้อะไรบ้าง?

Last Updated on 18 พฤศจิกายน 2024 by นพ.ประสิทธิ์ วิริยะกิจไพบูลย์

การตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาด-เกินของโครโมโซมของทารกในครรภ์ที่มีความแม่นยำสูง หรือที่เรียกว่าการตรวจ …

Go to Top