โทรสอบถามคุณหมอ 089 874 9565

ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมทารกในครรภ์ ตรวจ NIPT, ตรวจนิฟ, ตรวจนิฟตี้ (NIFTY)2024-11-06T11:32:16+07:00

คุณแม่ทุกคนอยากให้ลูกในครรภ์สมบูรณ์ แข็งแรง

คงไม่มีใครอยากได้ลูกที่มีความผิดปกติ เป็น ดาวน์ซินโดรม หรืออาการผิดปกติอื่นๆ ดังนั้นการ ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม และโครโมโซมทารกในครรภ์ จึงเป็นเรื่องสำคัญ

เฮลท์สไมล์ บริการ ตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม ความแม่นยำสูง 99.9% แบรนด์ NIFTY®, NGD NIPS บริการถึงบ้าน ราคาคุ้มค่า ประหยัดกว่าไปโรงพยาบาล ไม่ต้องเสียเวลาเดินทาง

เลือกตรวจ NIPT กับเฮลท์สไมล์ “คุ้มค่า สะดวก มั่นใจได้”

แพคเกจตรวจดาวน์ซินโดรมและโครโมโซม

แบบประหยัด

฿ 8,900

฿ 10,900

ตรวจ 5 โครโมโซม
รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)
  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X, Y
  • ได้รวมทั้งสิ้น 7 โรค

แบบคุ้มค่า

฿ 11,900

฿ 12,900

ตรวจภาวะขาด/เกินของโครโมโซม 23 คู่
ครบทุกคู่ที่มีในมนุษย์

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)

  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X, Y
  • Trisomy 8,9,16 และ 22

  • ตรวจภาวะขาด – เกิน ของโครโมโซม ทั้ง 46 ตัว

แบบดีที่สุด

17,400 บาท

ตรวจครบ 23 คู่โครโมโซม
รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ
และโรคอื่นๆ อีก 92 โรค

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)

  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ตรวจภาวะขาด – เกิน ของโครโมโซม ทั้ง 46 ตัว

  • ภาวะขาด/เกิน ของโครโมโซมขนาดเล็ก (Microdeletion / Duplication) รวม 92 โรค

 

รวม 23 โครโมโซม + 92 ความผิดปกติจากการขาด/เกิน ของโครโมโซมขนาดเล็ก

ทุกแพคเกจ สามารถปรึกษาแพทย์เฉพาะทางด้านสูตินรีเวช เพื่อแนะนำการรักษาที่เหมาะสมได้ผ่านระบบ Telemedicine
ไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม

ต้องการคำปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเพิ่มเติม หรือนัดหมายเข้ารับการตรวจ คลิกที่นี่

ตรวจโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์

คุณแม่ทุกคน อยากให้ลูกในครรภ์สมบูรณ์แข็งแรง คงไม่มีใครอยากได้ลูกที่มีความผิดปกติเป็นดาวน์ซินโดรม

ดังนั้น การตรวจดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติของโครโมโซม จึงมีความสำคัญ

เป็นดาวน์ซินโดรม ซึ่งจะมีเชาวน์ปัญญาต่ำ พูดช้า มีปัญหาในการใช้กล้ามเนื้อ และมีลักษณะภายนอกที่สังเกตได้ค่อนข้างชัดเจน อย่างหน้าแบน หัวแบน จมูกแบน ตาเล็ก เป็นวงรี คอสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้นและอาจมีปัญหาสุขภาพต่างๆ

อาการผิดปกติดังกล่าวข้างต้น เกิดในทารกกลุ่มอาการดาวน์หรือดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) คือ กลุ่มอาการที่เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 ข้าง ซึ่งพบได้ประมาณ 1 ใน 800 ถึง 1 ใน 1,000 ของการคลอดทั้งหมด

และจะพบมากขึ้นเรื่อยๆ ในมารดาที่อายุมาก โดยหากอายุมากกว่า 35 ปี จะเพิ่มความเสี่ยงเป็น 1 ใน 250 เลยทีเดียว

The American College of Obstetrics and Gynecologist (ACOG) ปี 2007 จึงได้แนะนำให้สตรีตั้งครรภ์ทุกรายที่มาฝากครรภ์ก่อนอายุครรภ์ 20 สัปดาห์ ต้องได้รับคำแนะนำในการตรวจคัดกรองทารกในครรภ์เพื่อหากลุ่มอาการดาวน์ โดยไม่ต้องคำนึงว่าสตรีรายนั้นจะอายุเท่าใด และควรได้รับคำแนะนำให้เข้าใจถึงความแตกต่างระหว่าง การตรวจคัดกรอง (Screening tests) และการตรวจวินิจฉัย (Diagnostic tests) พร้อมให้ทางเลือกใน การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดในกรณีที่ผลการตรวจคัดกรองอยู่ในกลุ่มความเสี่ยงสูง

ตรวจดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติของโครโมโซม ด้วยการตรวจ NIPT, (NIFTY®, NGD NIPS) คืออะไร?

สาร cffDNA จะถูกสร้างและหลั่งออกมาจากรก และเพิ่มมากขึ้นเรื่อยๆ ตามอายุครรภ์ที่เพิ่มขึ้น เราสามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์เป็นต้นไป เช่น กรณีการมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง (ปกติโครโมโซมจะอยู่เป็นคู่ ทั้งหมด 23 คู่ในร่างกาย) ทำให้เกิดโรคดาวน์ซินโดรม ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 18 ทำให้เกิดกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13 เกิดกลุ่มอาการพาทัว เป็นต้น นอกจากกลุ่มอาการ 3 กลุ่มที่กล่าวมาแล้ว การตรวจดังกล่าวยังสามารถตรวจหาความผิดปกติอื่นๆที่เกิดจากขาด หรือเกินของโครโมโซมคู่อื่นๆได้ด้วย เช่น กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมเพศจาก XY เป็น XXY และในปัจจุบัน ยังมีพัฒนาการของการตรวจโรคต่างๆเหล่านี้เพิ่มขึ้นตลอดเวลา

สิทธิประโยชน์ในแพคเกจ

ประกันความผิดพลาด

กรณีผลตรวจผิดพลาด รับเงินประกันสูงสุดถึง 2 ล้านบาท

ความแม่นยำมากกว่า 99.99%

ความแม่นยำในการตรวจพบดาวน์ซินโดรม สูงมากกว่า 99.9% นอกจากนี้ ยังตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ ได้ด้วย

รู้เพศทารกรวดเร็ว

ทราบผลเร็วกว่าอัลตราซาวนด์

มีประกันค่าเจาะน้ำคร่ำ

หากผลตรวจพบความผิดปกติ เรามีค่าเจาะน้ำคร่ำให้ สูงสุดถึง 25,000 บาท

ให้บริการถึงบ้านทั่วประเทศ

ด้วยเครือข่ายผู้ให้บริการที่มีอยู่ทั่วประเทศทำให้ไม่ต้องเสียเวลาเดินทาง สะดวกสบาย

รีวิวจากคุณแม่

“บริการดีมากเลยค่ะ เจ้าหน้าให้คำแนะนำขั้นตอนต่างๆ ดีมากค่ะ มีเจ้าหน้ามาเจาะเลือดถึงที่ทำงานด้วยค่ะ เจ้าหน้าที่ที่เจาะเลือดให้คำแนะนำดีมากค่ะ ทราบผลเร็วภายใน 10 วันค่ะ”

Pim Kan

“บริการดีมาก ตอบคำถามรวดเร็ว ให้ข้อมูลครบ และรู้ผลไว”

Patdanai Tang Tiranaprakij

“สะดวกรวดเร็วมากค่ะ เจ้าหน้าที่ให้คำแนะนำดีมาก พยาบาลที่มาเจาะเลือดก็ตรงเวลารวดเร็ว เจาะเลือดไม่เจ็บเลยค่ะ ราคาเหมาะสม รายงานผลเร็วมาก แค่ 7 วันก็รู้เลยค่ะ เหมาะกับช่วงเวลานี้ไม่ต้อง ออกจากบ้านเลยค่ะ”

Goi Techasompob

รีวิวคุณแม่ที่ตรวจกับเรา

แบบประหยัด

฿ 8,900

฿ 10,900

฿ 8,900

฿ 10,900

ตรวจ 5 โครโมโซม รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)
  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X, Y
  • ได้รวมทั้งสิ้น 7 โรค

แบบคุ้มค่า

฿ 11,900

฿ 12,900

฿ 11,900

฿ 12,900

ตรวจครบ 23 คู่โครโมโซม รู้ดาวน์ซินโดรม

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)
  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X, Y
  • Trisomy 8,9,16 และ 22

  • ตรวจภาวะขาด – เกิน ของโครโมโซม ทั้ง 46 ตัว

แบบดีที่สุด

ตรวจดาวน์ซินโดรม NIFTY PRO logo

17,400 บาท

ตรวจครบ 23 คู่โครโมโซม รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ และโรคอื่นๆ อีก 92 โรค

  • ดาวน์ ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ เอดเวิร์ด ซินโดรม (Trisomy 18)

  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ตรวจภาวะขาด – เกิน ของโครโมโซม ทั้ง 46 ตัว

  • ภาวะขาด/เกิน ของโครโมโซมขนาดเล็ก (Microdeletion / Duplication) รวม 92 โรค

รวม 23 โครโมโซม + 92 ความผิดปกติจากการขาด/เกิน ของโครโมโซมขนาดเล็ก

ตารางราคา NGD NIPT 5chromosome 8900 บาท NIFTY focus 10900 บาท NGD NIPS 23 chromosomes 11900 บาท NIFTY Core 12900 บาท NIFTY Pro 17400 บาท

บทความสุขภาพ และการตรวจเลือด

  • ตรวจ NIPT 23 โครโมโซม, ตรวจโครโมโซม 23 คู่ รู้อะไรบ้าง?

ตรวจ NIPT 23 โครโมโซม, ตรวจโครโมโซม 23 คู่ รู้อะไรบ้าง?

Last Updated on 18 พฤศจิกายน 2024 by นพ.ประสิทธิ์ วิริยะกิจไพบูลย์

การตรวจคัดกรองความผิดปกติที่เกิดจากการขาด-เกินของโครโมโซมของทารกในครรภ์ที่มีความแม่นยำสูง หรือที่เรียกว่าการตรวจ …

Go to Top