เนื้อหาในบทความนี้
การตรวจด้วย อัลตราซาวด์ ในระหว่างตั้งครรภ์เป็นเครื่องมือสำคัญในการติดตามพัฒนาการของทารกในครรภ์ และสามารถตรวจพบความผิดปกติบางอย่างของโครงสร้างทารกได้ อย่างไรก็ตาม การตรวจอัลตราซาวด์มีข้อจำกัดและไม่สามารถตรวจความผิดปกติทางพันธุกรรมทั้งหมดได้ รวมถึงดาวน์ซินโดรม ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เพิ่มขึ้นมา 1 แท่ง (ทำให้มีโครโมโซม 21 ทั้งหมด 3 แท่ง) เนื่องจากดาวน์ซินโดรมนั้น พบความผิดปกติได้ทั้งโครงสร้าง และการทำงานของอวัยวะภายในด้วย
ความผิดปกติของดาวน์ซินโดรม ได้แก่ มีศีรษะและใบหูเล็กกว่าปกติ และตำแหน่งของหูจะต่ำกว่าปกติด้วย คอสั้น หางตาเฉียงขึ้น ใบหน้าแบน จมูกสั้น ริมฝีปากเล็ก และมีอาการลิ้นจุกปาก เห็นเส้นลายมือไม่ชัดเจน นิ้วสั้นและกระดูกนิ้วก้อยผิดปกติ ควบคุมกล้ามเนื้อส่วนต่างๆได้ไม่ค่อยดี กระดูกสันหลังบริเวณต้นคอผิดปกติ มีพัฒนาการทางร่างกายช้ากว่าปกติ
ซึ่งจะเห็นว่ามีโครงสร้างหลายอย่างที่อาจจะอัลตราซาวด์เห็นได้ แต่อย่างไรก็ดีความผิดปกติหลายๆอย่างก็มีขนาดเล็ก ทำให้อาจจะมองไม่เห็นได้เช่นกัน และบางความผิดปกติ ก็เป็นความผิดปกติที่การทำงานของสมอง เช่น ภาวะปัญญาอ่อน เป็นต้น ทำให้ไม่สามารถมองเห็นได้จากอัลตราซาวด์
ความผิดปกติของดาวน์ซินโดรม ที่จะเห็นได้จาก อัลตราซาวด์
แบ่งเป็นความผิดปกติที่สำคัญ (Major structural defects) และ ความผิดปกติที่อาจจะสัมพันธ์กัน
1. Major structural defects
หากพบความผิดปกติที่สำคัญนี้ จะแนะนำให้ตรวจวินิจฉัยโครโมโซมทารกในครรภ์ เพราะว่ามีความเสี่ยงสูงต่อภาวะโครโมโซมผิดปกติได้ โดยความผิดปกติที่เป็น Major structural defects มีดังนี้
|
ความผิดปกติสำคัญที่เห็นจากอัลตราซาวด์ |
โอกาสที่ทารกในครรภ์จะมีโครโมโซมผิดปกติ : Aneuploidy risk (%) |
โครโมโซมที่ผิดปกติที่พบบ่อย |
|
50 |
45X,21,18,13, triploidy |
|
10–20 |
21,18,13,45X triploidy |
|
5–25 |
13,18,21, triploidy |
|
40–60 |
13,18,22, triploidy |
|
30–50 |
18,13,21, triploidy |
|
5–15 |
18,13 |
|
10–30 |
21,18,13,45X, 22q microdeletion |
|
5–15 |
18,13,21 |
|
10–40 |
18,21 |
|
30–40 |
21 |
|
Minimal |
None |
|
Minimal |
None |
|
30–50 |
18,13,21, triploidy |
|
5–20 |
18,13 |
อย่างไรก็ตามทารกกลุ่มอาการดาวน์เพียงร้อยละ 25 – 30 เท่านั้นที่จะพบ Major structural defects จากการตรวจอัลตราซาวด์
2. Second-trimester sonographic markers (soft signs)
การตรวจคลื่นเสียงความถี่สูงในไตรมาสสองอาจนำไปสู่การค้นพบทารกกลุ่มอาการดาวน์ได้มากขึ้นจากการมองหาสิ่งผิดปกติ ซึ่งเรียกว่า soft signs หรือ soft markers ซึ่งสิ่งผิดปกตินี้อาจจะไม่ส่งผลต่อสุขภาพของทารกใดๆ หากทารกนั้นมีโครโมโซมปกติและไม่มีความพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ร่วมด้วย
soft sign หรือ soft markers ที่พบบ่อยในทารกกลุ่มอาการดาวน์แสดงดังตารางนี้
| Second-Trimester Markers or “Soft Signs” |
|
ซึ่ง soft markers บางตัวสามารถนำมาใช้เพื่อบอกความเสี่ยงในการตั้งครรภ์ทารกกลุ่มอาการดาวน์ได้โดยการคำนวณจากค่าความเป็นไปได้ (likelihood ratio) ได้ด้วยเช่นกัน แต่อย่างไรก็ดีแม้ว่าจะอัลตราซาวด์หาค่า Soft marker อย่างละเอียด ก็ไม่สามารถให้ความแม่นยำได้เท่ากับการตรวจ NIPT หรือการเจาะน้ำคร่ำ
ความแม่นยำของอัลตราซาวด์ในการตรวจคัดกรองภาวะดาวน์ซินโดรมไว้สูงสุดเพียง 60-80% เท่านั้น ดังนั้น แม้ว่าผลอัลตราซาวด์จะอยู่ในเกณฑ์ปกติ คุณแม่ก็ควรเข้ารับการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม ด้วยวิธีอื่นๆที่แม่นยำมากกว่า เช่น การตรวจ Quad test ที่แม่นยำ 80-85% หรือ การตรวจ NIPT ที่แม่นยำสูงถึง 99.9%
ตารางแสดงความผิดปกติ เกี่ยวกับดาวน์ซินโดรม
| อัลตราซาวด์เห็น | อัลตราซาวด์ไม่เห็น |
|---|---|
|
|
สาเหตุที่ทำให้คุณหมอ อัลตราซาวด์ ได้ผลปกติ แต่ทารกเป็นดาวน์ซินโดรม
- ข้อจำกัดของอัลตราซาวด์ : การตรวจอัลตราซาวด์ขึ้นอยู่กับความสามารถของเครื่องมือและประสบการณ์ของคุณหมอผู้ทำการตรวจ มันอาจไม่สามารถตรวจจับความผิดปกติทุกรูปแบบหรือความผิดปกติในระดับพันธุกรรมได้
- ความสามารถในการตรวจจับ (detection rate) : อัลตราซาวด์สามารถตรวจจับความผิดปกติบางอย่างที่อาจชี้ให้เห็นถึงความเสี่ยงของดาวน์ซินโดรม เช่น ความหนาของผนังต้นคอ (nuchal translucency) หรือความผิดปกติของอวัยวะอื่นๆ แต่ก็ไม่สามารถยืนยันการวินิจฉัยได้โดยตรง และไม่แม่นยำเท่าการตรวจ NIPT
- การทดสอบทางพันธุกรรม: การตรวจด้วยอัลตราซาวด์อย่างเดียว ไม่สามารถใช้เพื่อยืนยันการวินิจฉัยดาวน์ซินโดรมได้ หากพบความผิดปกติ อาจจะต้องตรวจด้วยวิธีที่มีความแม่นยำอย่างอื่นเพิ่มเติม เช่น การตรวจเลือดของแม่เพื่อวิเคราะห์ DNA ของทารก (non-invasive prenatal testing, NIPT) หรือการตรวจน้ำคร่ำ (amniocentesis) หรือตัวอย่างจากเยื่อรก (chorionic villus sampling, CVS)
ด้วยเหตุผลเหล่านี้ การตรวจอัลตราซาวด์ที่ปกติไม่สามารถรับประกันได้ว่าทารกจะไม่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม การวินิจฉัยดาวน์ซินโดรมอย่างแม่นยำต้องอาศัยการทดสอบทางพันธุกรรมเพิ่มเติมด้วย.
References
Down syndrome screening – Department of Obstetrics and Gynecology Faculty of Medicine Chiang Mai University. (n.d.). Cmu.ac.th. Retrieved March 8, 2024, from https://w1.med.cmu.ac.th/obgyn/lecturestopics/residents-fellows/1757/
Genetic sonogram – department of obstetrics and gynecology faculty of medicine Chiang Mai university. (n.d.). Cmu.ac.th. Retrieved March 8, 2024, from https://w1.med.cmu.ac.th/obgyn/lecturestopics/residents-fellows/3740/
✅✅✅✅✅
เฮลท์สไมล์ บริการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมทารกในครรภ์ และตรวจโครโมโซมทารกในครรภ์ ครบ 23 คู่ทุกโครโมโซมที่มีในมนุษย์ รู้เพศ และโรคอื่นๆที่เกิดจากการขาด/เกินของโครโมโซมขนาดเล็กได้มากถึง 92 โรค กับ Brand NIFTY® และ NGD NIPS
✔ ตรวจเลือดดาวน์ซินโดรม และโครโมโซมอื่นๆ ผลแม่นยำสูง 99.9%
✔ เจาะเลือดเพียง 10 ซีซี ไม่เสี่ยงแท้ง
✔ ราคาคุ้มค่า ประหยัด ค่าบริการเริ่มต้นที่ 9,500 บาท รวมค่าบริการเจาะเลือดถึงบ้าน และแพทย์อ่านผลให้ทุกเคส
✔ สะดวก สบาย ไม่ต้องเสียเวลาเดินทาง ลดความเสี่ยงจากการเดินทางออกนอกสถานที่
✔ บริการตรวจถึงบ้านทั่วประเทศ ฟรี
✅ สามารถสอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ Line ID : @Healthsmile
📞 โทร : 089 874 9565
🌐 อ่านข้อมูลเกี่ยวกับโปรแกรมตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม และโครโมโซมของทารกในครรภ์ ได้ที่นี่ https://healthsmile.co.th/prenatal-screening/

