แพคเกจตรวจดาวน์ซินโดรมและโครโมโซม

แบบประหยัด

฿ 9,500

฿ 11,900

ตรวจ 5 โครโมโซม
รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)
  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X, Y
  • ได้รวมทั้งสิ้น 7 โรค

แบบคุ้มค่า

฿ 12,900

฿ 14,900

ตรวจภาวะขาด/เกินของโครโมโซม 23 คู่
ครบทุกคู่ที่มีในมนุษย์

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)

  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X, Y
  • Trisomy 8,9,16 และ 22

  • ตรวจภาวะขาด – เกิน ของโครโมโซม ทั้ง 46 ตัว

แบบดีที่สุด

17,400 บาท

ตรวจครบ 23 คู่โครโมโซม
รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ
และโรคอื่นๆ อีก 92 โรค

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)

  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ตรวจภาวะขาด – เกิน ของโครโมโซม ทั้ง 46 ตัว

  • ภาวะขาด/เกิน ของโครโมโซมขนาดเล็ก (Microdeletion / Duplication) รวม 92 โรค

 

รวม 23 โครโมโซม + 92 ความผิดปกติจากการขาด/เกิน ของโครโมโซมขนาดเล็ก

ทุกแพคเกจ สามารถปรึกษาแพทย์เฉพาะทางด้านสูตินรีเวช เพื่อแนะนำการรักษาที่เหมาะสมได้ผ่านระบบ Telemedicine
ไม่มีค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม

ต้องการคำปรึกษาผู้เชี่ยวชาญเพิ่มเติม หรือรับข่าวสารและโปรโมชัน

ตรวจโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์

คุณแม่ทุกคน อยากให้ลูกในครรภ์สมบูรณ์แข็งแรง คงไม่มีใครอยากได้ลูกที่มีความผิดปกติเป็นดาวน์ซินโดรม

ดังนั้น การตรวจดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติของโครโมโซม จึงมีความสำคัญ

เป็นดาวน์ซินโดรม ซึ่งจะมีเชาวน์ปัญญาต่ำ พูดช้า มีปัญหาในการใช้กล้ามเนื้อ และมีลักษณะภายนอกที่สังเกตได้ค่อนข้างชัดเจน อย่างหน้าแบน หัวแบน จมูกแบน ตาเล็ก เป็นวงรี คอสั้น ตัวเตี้ยกว่าคนในวัยเดียวกันเมื่อโตขึ้นและอาจมีปัญหาสุขภาพต่างๆ

อาการผิดปกติดังกล่าวข้างต้น เกิดในทารกกลุ่มอาการดาวน์หรือดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome) คือ กลุ่มอาการที่เกิดจากโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 ข้าง ซึ่งพบได้ประมาณ 1 ใน 800 ถึง 1 ใน 1,000 ของการคลอดทั้งหมด

และจะพบมากขึ้นเรื่อยๆ ในมารดาที่อายุมาก โดยหากอายุมากกว่า 35 ปี จะเพิ่มความเสี่ยงเป็น 1 ใน 250 เลยทีเดียว

The American College of Obstetrics and Gynecologist (ACOG) ปี 2007 จึงได้แนะนำให้สตรีตั้งครรภ์ทุกรายที่มาฝากครรภ์ก่อนอายุครรภ์ 20 สัปดาห์ ต้องได้รับคำแนะนำในการตรวจคัดกรองทารกในครรภ์เพื่อหากลุ่มอาการดาวน์ โดยไม่ต้องคำนึงว่าสตรีรายนั้นจะอายุเท่าใด และควรได้รับคำแนะนำให้เข้าใจถึงความแตกต่างระหว่าง การตรวจคัดกรอง (Screening tests) และการตรวจวินิจฉัย (Diagnostic tests) พร้อมให้ทางเลือกใน การตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดในกรณีที่ผลการตรวจคัดกรองอยู่ในกลุ่มความเสี่ยงสูง

ตรวจดาวน์ซินโดรมและความผิดปกติของโครโมโซม การตรวจ NIPT, (NIFTY®, NGD NIPS) คืออะไร?

สาร cffDNA จะถูกสร้างและหลั่งออกมาจากรก และเพิ่มมากขึ้นเรื่อยๆ ตามอายุครรภ์ที่เพิ่มขึ้น เราสามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมของทารกได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์เป็นต้นไป เช่น กรณีการมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง (ปกติโครโมโซมจะอยู่เป็นคู่ ทั้งหมด 23 คู่ในร่างกาย) ทำให้เกิดโรคดาวน์ซินโดรม ความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 18 ทำให้เกิดกลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 13 เกิดกลุ่มอาการพาทัว เป็นต้น นอกจากกลุ่มอาการ 3 กลุ่มที่กล่าวมาแล้ว การตรวจดังกล่าวยังสามารถตรวจหาความผิดปกติอื่นๆที่เกิดจากขาด หรือเกินของโครโมโซมคู่อื่นๆได้ด้วย เช่น กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมเพศจาก XY เป็น XXY และในปัจจุบัน ยังมีพัฒนาการของการตรวจโรคต่างๆเหล่านี้เพิ่มขึ้นตลอดเวลา

สิทธิประโยชน์ในแพคเกจ

ประกันความผิดพลาด

กรณีผลตรวจผิดพลาด รับเงินประกันสูงสุดถึง 2 ล้านบาท

ความแม่นยำมากกว่า 99.99%

ความแม่นยำในการตรวจพบดาวน์ซินโดรม สูงมากกว่า 99.9% นอกจากนี้ ยังตรวจพบความผิดปกติของโครโมโซมอื่นๆ ได้ด้วย

รู้เพศทารกรวดเร็ว

ทราบผลเร็วกว่าอัลตราซาวนด์

มีประกันค่าเจาะน้ำคร่ำ

หากผลตรวจพบความผิดปกติ เรามีค่าเจาะน้ำคร่ำให้ สูงสุดถึง 25,000 บาท

ให้บริการถึงบ้านทั่วประเทศ

ด้วยเครือข่ายผู้ให้บริการที่มีอยู่ทั่วประเทศทำให้ไม่ต้องเสียเวลาเดินทาง สะดวกสบาย

รีวิวคุณแม่ที่ตรวจกับเรา

รีวิวจากคุณแม่

“บริการดีมากเลยค่ะ เจ้าหน้าให้คำแนะนำขั้นตอนต่างๆ ดีมากค่ะ มีเจ้าหน้ามาเจาะเลือดถึงที่ทำงานด้วยค่ะ เจ้าหน้าที่ที่เจาะเลือดให้คำแนะนำดีมากค่ะ ทราบผลเร็วภายใน 10 วันค่ะ”

Pim Kan

“บริการดีมาก ตอบคำถามรวดเร็ว ให้ข้อมูลครบ และรู้ผลไว”

Patdanai Tang Tiranaprakij

“สะดวกรวดเร็วมากค่ะ เจ้าหน้าที่ให้คำแนะนำดีมาก พยาบาลที่มาเจาะเลือดก็ตรงเวลารวดเร็ว เจาะเลือดไม่เจ็บเลยค่ะ ราคาเหมาะสม รายงานผลเร็วมาก แค่ 7 วันก็รู้เลยค่ะ เหมาะกับช่วงเวลานี้ไม่ต้อง ออกจากบ้านเลยค่ะ”

Goi Techasompob

FAQ

คำถามที่พบบ่อย

ผลออกภายใน 7-14 วัน แจ้งผลทันทีที่ผลออกผ่านทางไลน์ และส่งเอกสารตัวจริงตามไปให้ทางไปรษณีย์

เราเป็นบริษัทผู้ให้บริการเจาะเลือดตรวจสุขภาพ ที่สามารถให้บริการได้ทั่วประเทศ ด้วยคุณภาพของบุคลากร มีใบประกอบวิชาชีพ และมาตรฐานการบริการและการส่งตรวจเลือด

มีใบรับรอง และจดทะเบียนกับ “กรมสนับสนุนบริการสุขภาพ – กระทรวงสาธารณสุข”

เลขใบอนุญาตประกอบกิจการสถานพยาบาล : 10101023860

HealthSmile คัดเลือกการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม ด้วยวิธี NIPT โดยใช้เทคนิค Next Generation Sequencing (NGS) ทำให้สามารถตรวจคัดกรองภาวะขาด-เกินของโครโมโซมได้ครบทั้ง 23 คู่
โดยมีให้บริการอยู่ 3 แพ็กเกจ ตามความต้องการของคุณแม่ ดังนี้

1. แบบประหยัด
—– 9,500 บาท NGD NIPS (Brand ไทย) อ่านรายละเอียดแพคเกจนี้เพิ่มเติม
—– 11,900 บาท NIFTY Focus (Brand ฮ่องกง) อ่านรายละเอียดแพคเกจนี้เพิ่มเติม
ได้ 5 โครโมโซม รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ
2. แบบคุ้มค่า
—– 12,900 บาท NGD NIPS plus (ฺBrand ไทย) อ่านรายละเอียดแพคเกจนี้เพิ่มเติม
—– 14,900 บาท NIFTY Core (Brand ฮ่องกง) อ่านรายละเอียดแพคเกจนี้เพิ่มเติม
ได้ 23 โครโมโซมครบ รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ
3. แบบดีที่สุด
—– 17,400 บาท NIFTY Pro อ่านรายละเอียดแพคเกจนี้เพิ่มเติม
ได้ 23 โครโมโซม รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ + โรคทางพันธุกรรมอีก 84 โรค

สอบถามรายละเอียดได้ที่ Line ID : @HealthSmile

วิธีการตรวจที่แม่นยำที่สุด คือการตรวจที่เรียกว่า NIPT (Non-invasive prenatal testing) ซึ่งมีความแม่นยำสูงถึง 99.9% เมื่อเทียบกับการเจาะน้ำคร่ำ และไม่เสี่ยงที่จะทำให้เกิดการแท้งบุตร

อ่านต่อที่นี่ ตารางเปรียบเทียบการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม ยี่ห้อ (Brand) ต่างๆ

  • การตรวจแบบ NIPs หรือ NIPT – เป็นการตรวจเศษของ DNA ของทารกที่หลุดมาจากรก และหมุนเวียนอยู่ในเลือดของมารดา โดยแนะนำให้ตรวจหลังอายุครรภ์ 10 สัปดาห์เป็นต้นไป วิธีนี้เป็นวิธีตรวจคัดกรองที่มีความแม่นยำมากที่สุด คือ มากถึง 99.9% เลยทีเดียว
  • การตรวจคัดกรองในไตรมาสแรก – ประกอบไปด้วยการตรวจ nuchal translucency (NT) การตรวจ pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) และการตรวจฮอร์โมน hCG โดยจะตรวจในอายุครรภ์ 11 – 14 สัปดาห์ (ประมาณเดือนที่ 3 ของการตั้งครรภ์) ความแม่นยำประมาณ 90%
  • การตรวจในไตรมาสที่สอง หรือเรียกว่า Quadruple test – จะตรวจสารสำคัญ 3 ชนิด ได้แก่ 1) alpha feto-protein (AFP) 2) chorionic gonadotropin (hCG) และ 3) unconjugated estriol (uE3) หรือตรวจด้วยสารสำคัญ 4 ชนิดจะเพิ่ม inhibin A test เข้ามา เพื่อลดความผิดพลาดในการตรวจ โดยแนะนำให้ตรวจที่อายุครรภ์ 15 – 20 สัปดาห์ (ประมาณเดือนที่ 4 ของการตั้งครรภ์) ความแม่นยำประมาณ 80%
  • การตรวจแบบเป็นขั้นตอน – จะรวมการตรวจในไตรมาสแรกและไตรมาสที่ 2 โดยตรวจตามเวลาเพื่อคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์นอกจากดาวน์ซินโดรมแล้ว ยังมีภาวะปลายประสาทปิดไม่สนิท และโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ อีกด้วย ในประเทศไทย ไม่นิยมใช้วิธีนี้ เนื่องจากค่าใช้จ่ายสูงเทียบเท่าการตรวจ NIPT แต่ความแม่นยำไม่เท่า และคุณแม่ต้องมาโรงพยาบาลหลายครั้ง

อ่านต่อที่นี่ 8 ขั้นตอนในการเลือกการตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรมให้คุ้มค่า (NIFTY, Quad test, อัลตราซาวนด์ และอื่นๆ)

กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม เป็นโรคที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรมที่พบได้บ่อย โดยจะมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง (รวมเป็น 3 แท่ง) จากความผิดปกตินี้จะทำให้เด็กที่เกิดมามีความผิดปกติในการพัฒนาร่างกายและสติปัญญา และเป็นสาเหตุที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมที่มีผลต่อการเรียนรู้มากที่สุดในโลก โดยเฉลี่ยจะมีโอกาสเกิดอยู่ที่ 1 ใน 700 ราย แต่จะเพิ่มขึ้นมากเมื่อมารดาอายุมากขึ้น โดยหากอายุมากกว่า 35 ปี จะสูงถึง 1 ใน 250 เลยทีเดียว

อ่านต่อที่นี่ กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Down’s syndrome)

ขั้นตอนรับบริการ

01

พูดคุยกับผู้เชี่ยวชาญ ช่วยเลือกรายการตรวจ ที่เหมาะกับคุณ

ผ่าน

02

นัดหมาย และรอรับการตรวจ

03

รับผลตรวจรวดเร็ว ไม่ต้องกลัวเอกสารหาย

แบบประหยัด

฿ 9,500

฿ 11,900

฿ 500

ตรวจ 5 โครโมโซม รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)
  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X, Y
  • ได้รวมทั้งสิ้น 7 โรค

แบบคุ้มค่า

฿ 12,900

฿ 14,900

฿ 12,900

฿ 14,900

ตรวจครบ 23 คู่โครโมโซม รู้ดาวน์ซินโดรม

  • ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)

  • กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)
  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X, Y
  • Trisomy 8,9,16 และ 22

  • ตรวจภาวะขาด – เกิน ของโครโมโซม ทั้ง 46 ตัว

แบบดีที่สุด

ตรวจดาวน์ซินโดรม NIFTY PRO logo

เริ่มต้น 17,400 บาท

ตรวจครบ 23 คู่โครโมโซม รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ และโรคอื่นๆ อีก 84 โรค

  • ให้คำปรึกษาโดยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ
  • ให้คำปรึกษาเรื่องยาและการรักษาเบื้องต้น
  • กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
  • ความผิดปกติจำพวก Trisomy 8,9,16 และ 22
  • ตรวจภาวะขาด – เกิน ของโครโมโซม ทั้ง 46 ตัว

เพื่อความผิดปกติขนาดเล็กในโครโมโซม (Microdeletion / Duplication) รวม 84 โรค

ภาวะขาด/เกิน ของโครโมโซมขนาดเล็ก (Microdeletion / Duplication) รวม 84 โรค

ตารางเปรียบเทียบ NGD NIPS และ NIFTY