NIFTY Focus
แบบประหยัด
11,900 บาท
ตรวจ 5 โครโมโซม รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ
ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18) กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X, Y
ประกันเจาะน้ำคร่ำ 12,500 บาท
ประกันความผิดพลาด 2 ล้านบาท
NIFTY Pro
แบบดีที่สุด
16,900 ฿
*** ตรวจดาวน์ซินโดรมถึงบ้าน
ไม่ต้องต่อคิว ***
ตรวจครบ 23 คู่โครโมโซม รู้ดาวน์ซินโดรม รู้เพศ และโรคอื่นๆ อีก 84 โรค
ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21)
กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18)
กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13)
ความผิดปกติจำพวก Trisomy 8,9,16 และ 22
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ X, Y
ตรวจภาวะขาด - เกิน ของโครโมโซมทั้ง 46 ตัว
*** เพิ่มความผิดปกติขนาดเล็กในโครโมโซม (Microdeletion / Duplication) รวม 84 โรค ***
ประกันเจาะน้ำคร่ำ 25,000 บาท
ประกันความผิดพลาด 2 ล้านบาท
NIFTY pro : ครอบคลุมการตรวจการเกินทั้งแท่งของโครโมโซม (trisomy) ทุกคู่ของร่างกาย เช่น trisomy 21 เป็นสาเหตุหนึ่งของภาวะดาวน์ซินโดรม เป็นต้น ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO,XXX,XXY,XYY) การขาดเกินภายในโครโมโซม 84 รายการ และบอกเพศ
NIFTY focus : ครอบคลุมการตรวจการเกินทั้งแท่งของโครโมโซม (trisomy) คู่ที่ 21,18,13 ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ (XO,XXX,XXY,XYY) และบอกเพศ
NIFTY Twin : สำหรับครรภ์แฝด ครอบคลุมการตรวจการเกินทั้งแท่งของโครโมโซม (trisomy) คู่ที่ 21,18,13 และการตรวจพบโครโมโซม Y
สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ LINE ID : @HealthSmile
สำหรับภาวะดาวน์
จะมีค่าการตรวจพบอยู่ที่ >99%
PPV >97%
NPV >99%
ซึ่งรายการอื่นๆนั้นจะมีค่าแตกต่างกัน
(PPV จะแสดงถึงว่า หากผลการตรวจคัดกรองแสดงมาว่าพบความผิดปกติแล้วผลยืนยันจากการตรวจวินิจฉัยให้ผลพบความผิดปกติจริง
NPV จะแสดงถึงว่า หากผลการตรวจคัดกรองแสดงมาว่าไม่พบความผิดปกติแล้วผลยืนยันจากการตรวจวินิจฉัยให้ผลไม่พบความผิดปกติเช่นกัน)
ตัวอย่างตรวจจะถูกนำไปวิเคราะห์ที่ห้องปฏิบัติการ BGI ฮ่องกง
ซึ่งได้รับรองมาตรฐาน CAP CLIA ISO
น้ำยาและเครื่องที่ใช้ในการตรวจวิเคราะห์ ได้รับการรับรอง CE Mark อีกด้วย
นิฟตี้มีเอกสารวิชาการที่ได้ตีพิมพ์แล้วกว่า 50 ฉบับ และข้อมูลการวิเคราะห์นั้นได้มาจากตัวอย่าง กว่า 146,958 ราย
และถึงปัจจุบันนิฟตี้ได้ให้บริการการตรวจทางทั่วโลกแล้วกว่า 6,000,000 ราย
นิฟตี้มีประกันที่ครอบคลุมทั้งกรณีที่ผลพบความผิดปกติ นั้นคือจะมีเงินสนับสนุนการตรวจวินิจฉัยต่อสูงสุดถึง 25,000 บาท
และประกัน 2,000,000 บาท กรณีพบกว่าเด็กมีความผิดปกติหลังคลอดในรายการตรวจ แต่ผลนิฟตี้ไม่พบความผิดปกติใดๆ
(กรุณาอ่านรายละเอียดเพิ่มเติมในเอกสารประกัน)